Registri

Tumori: quando dimenticare è un diritto

Disposizioni per la prevenzione delle discriminazioni e la tutela dei diritti delle persone che sono state affette da malattie oncologiche: questo è il titolo che sintetizza il contenuto della Legge n.193/2023, approvata lo scorso 7 dicembre, più nota come “legge sull’oblio oncologico”. Si tratta del provvedimento che riconosce il diritto delle persone guarite da una patologia oncologica di non fornire informazioni né subire indagini in merito alla propria ...

La sorveglianza epidemiologica del mesotelioma maligno attuata in Italia è ancora valida e necessaria?

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Panoramica sui numeri del cancro in Italia

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La registrazione dei tumori pediatrici nell’epoca dei big data quando l’accesso ai dati è un percorso a ostacoli

Ogni giorno, nel mondo, a più di 1.000 bambini (tra 0 e 19 anni) viene diagnosticato un tumore.1 I tumori in età pediatrica, considerati nel loro insieme, sono malattie rare, con un’incidenza circa 6 volte più bassa di quella del tumore del polmone nell’adulto. Sono, tuttavia, una delle principali cause di morte nei bambini, con tassi di incidenza in aumento in alcuni Paesi.2 Nei Paesi ad alto reddito, con elevate possibilità di accesso a cure ottimali, la...

Applying competing risks analysis to recurrences of primary breast cancer

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Aggiornamento della sopravvivenza dei pazienti con tumore in Italia: confronti geografici e focus su pazienti con tumori oggetto di screening, pediatrici e associati al fumo

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Incidenza di tumori nella popolazione infantile e adolescenziale (0-19 anni) della Regione Lazio, anni 2009-2015

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Il nuovo manuale operativo ReNaTuNS per la gestione dei casi di tumore naso-sinusale

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Sviluppo di un modello concettuale di riferimento per l’interpretazione degli indicatori di prevenzione dell’obesità infantile e nell’adolescenza nel Piano nazionale della prevenzione

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Iniziare a fumare nelle regioni italiane nel 2014 e Piani Regionali di Prevenzione

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Il fumo in macchina e in moto in Italia nell’ultimo decennio

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Prevalence of SARS-CoV-2 (Covid-19) in Italians and in immigrants in an area of Northern Italy (Reggio Emilia)

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I quindici anni del Progetto NINFEA

Sono 7.500 le donne in gravidanza che dal 2005 hanno contribuito, insieme ai propri figli, allo studio italiano “Nascita e INFanzia: gli Effetti dell’Ambiente”, conosciuto come Progetto NINFEA (www.progettoninfea.it). La figura 1 riassume alcune caratteristiche del Progetto.Cominciammo a ragionare sulla possibilità di dare vita a una coorte italiana di nuovi nati che coinvolgesse diverse migliaia di partecipanti nel 2003, allo European Congress of Epidemiology, tenutosi ...

Stili di vita e alterazioni della glicemia e della colesterolemia rilevate su stick e della pressione arteriosa nella popolazione cinquantenne italiana e straniera residente nell’Alto Vicentino

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Buone pratiche per la sorveglianza e il controllo dell’antibiotico-resistenza

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I determinanti di salute nella prima infanzia: la sperimentazione di un nuovo sistema di sorveglianza in Italia

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Registri di malattia: strumenti dinamici per la qualità delle cure. Il registro ADHD della Regione Lombardia

Nel 2011 in Regione Lombardia è stato attivato un registro regionale per garantire un’adeguata valutazione del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (attention deficit hyperactivity disorder, ADHD) a ogni bambino e adolescente fin dal momento in cui il disturbo è sospettato o segnalato. L’ADHDL’ADHD è un disturbo neurobiologico dell’età evolutiva, le cui manifestazioni sono la difficoltà a prestare attenzione, comportamen...

Proposta di legge sulla Rete nazionale dei registri tumori e sull’istituzione del referto epidemiologico: un’occasione di confronto

L’iter della proposta di legge Il 7 novembre 2018 è stata approvata dal Senato la proposta di legge Istituzione e disciplina della Rete nazionale dei registri dei tumori e dei sistemi di sorveglianza e del referto epidemiologico per il controllo sanitario della popolazione, che è poi stata trasferita alla Camera dei Deputati per la discussione (vd. allegato). Siamo, quindi, ormai alle fasi finali di un iter lungo e complesso, avviato nella precedente legislatura con la presen...

L’utilità dei dati di pronto soccorso per una sorveglianza integrata dell’abortività spontanea a livello di popolazione

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I network di riferimento per le malattie rare: lo stato dell’arte per l’emoglobinuria parossistica notturna

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