Il nuovo Rapporto del Registro Italiano Fibrosi Cistica aggiorna i dati al periodo post-pandemico.
I dati vengono presentati come di consueto in 10 sezioni, che esplorano diversi aspetti, dalla diagnosi alla funzione respiratoria, dalla genetica alla microbiologia. Il Registro italiano, che collabora a livello europeo, è un punto di riferimento per i pazienti affetti da fribrosi cistica e per la comunità scientifica e offre spunti per la progettazione epidemiologica e studi clinici.