Non solo epidemiologia ambientale. Cosa succede quando i partecipanti a un trial clinico capiscono di detenere il potere

I social media cambianoil modo di fare ricerca clinica

Secondo la rete di pazienti PatientsLikeMe,1 firmataria di un articolo apparso lo scorso gennaio sul BMJ,2 è arrivato il momento di rendersi conto dell’esistenza (e della forza) delle reti di ricerca formate da pazienti, dove i partecipanti alle sperimentazioni cliniche, “ciechi” rispetto alla propria posizione nei trial, hanno iniziato a “togliersi la benda dagli occhi” registrando i propri dati sanitari, analizzando la letteratura e pubblicando on-line i risultati della p…Continua su epiprev.it